Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DPI)

Diagnostic génétique préimplantatoire

Diagnostic Génétique Préimplantatoire

Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) consiste en l’analyse de la génétique embryonnaire avant le transfert à l’utérus de la mère, permettant ainsi le transfert d’embryons sains génétiquement.

Comment le dpi est-il réalisé ?

Techniquement, pour réaliser le diagnostic, nous avons besoin d’une petite portion de l’embryon (biopsie embryonnaire) lorsque celui-ci se trouve en culture dans le laboratoire, soit à Jour 3 de l’embryon, soit à Jour 5 (blastocyste).

La technique de biopsie et la qualité embryonnaire sont fondamentales pour éviter d’abîmer l’embryon, et la réalisation de la biopsie par des biologiste expérimentés peut changer considérablement les résultats du processus.

Habituellement, dans notre centre, nous offrons la réalisation de la biopsie au stade de blastocyste, ce qui permet d’obtenir une plus grande quantité de matériel à étudier et ainsi de biopsie des embryons réellement viables.

  • Maladies héréditaires graves, à aparition précoce et non susceptibles de traitement curatif postnatal. C’est le cas de couples dont les deux membres sont porteurs d’une mutation comme la Mucoviscidose o lorsque l’un des progéniteurs est atteint d’une maladie monogénique comme la Neurofibromatose.
  • Determination d’antigènes d’hystocompatibilité (HLA) des préembryons avec un objectif thérapeutique pour des tiers. Lorsqu’un couple a un enfant atteint d’une maladie demandant la réalisation d’une transfusion de sang du cordon ombilical ou une greffe de moelle osseuse. Sur ce traitement, nous recherchons des embryons sains et compatibles génétiquement avec leur frère/soeur pour qu’ils puissent être donneurs dans le futur.
  • Troubles qui peuvent compromettre la viabilité du préembryon. Ce sont les cas correspondants aux fausses-couches à répétition, les échecs d’implantation et âge maternel avancé pour lesquels nous recherchons des altérations numériques ou structurelles des chromosomes de l’embryon (PGS: screening génétique préimplantatoire.

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